摘要：
虽然化学方程式中各物质的计量比看似简单，但微观上，一个化学反应通常是经过几步完成的，描述化学反应的微观过程的化学动力学分支称为反应机理。反应机理中，每一步反应称作基元反应，基元反应中反应物的分子数总和称为反应分子数。反应机理由一个或多个基元反应所组成，这些基元反应的净反应即为表观上的化学反应。 这些基元反应中，反应。...
虽然化学方程式中各物质的计量比看似简单，但微观上，一个化学反应通常是经过几步完成的，描述化学反应的微观过程的化学动力学分支称为反应机理。反应机理中，每一步反应称作基元反应，基元反应中反应物的分子数总和称为反应分子数。反应机理由一个或多个基元反应所组成，这些基元反应的净反应即为表观上的化学反应。 这些基元反应中，反应。
布鲁克重排反应的相反过程，硅基从氧到碳上的分子内迁移反应也可以发生，称为逆布鲁克重排反应。 酰基硅烷的布鲁克重排，以及氮杂和磷杂布鲁克重排都有报道。 布鲁克重排反应及逆布鲁克重排反应均经过同样的硅负离子中间体。 反应机理中，首先是碱夺取羟基氢，生成烷氧负离子，然。
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bu lu ke zhong pai fan ying de xiang fan guo cheng ， gui ji cong yang dao tan shang de fen zi nei qian yi fan ying ye ke yi fa sheng ， cheng wei ni bu lu ke zhong pai fan ying 。 xian ji gui wan de bu lu ke zhong pai ， yi ji dan za he lin za bu lu ke zhong pai dou you bao dao 。 bu lu ke zhong pai fan ying ji ni bu lu ke zhong pai fan ying jun jing guo tong yang de gui fu li zi zhong jian ti 。 fan ying ji li zhong ， shou xian shi jian duo qu qiang ji qing ， sheng cheng wan yang fu li zi ， ran 。
尽管在生物中有其重要性，对於延胡索酸酶的反应机制仍然有不明白之处：延胡索酸酶確实可自行调控反应的方向，但是由苹果酸转成延胡索酸时移除HR（如图一）的pKa相当高，却不需要任何辅酶或者辅助因子参与即可进行反应。早先的研究认为：要由苹果酸合成延胡索酸时必须先將苹果酸水解为碳阳离子的中间产物，接著只要脱去Hα即可形成延胡索酸。 反观其逆反应。
活性聚合反应在高分子化学中是一种鏈增长聚合反应，然而在活性聚合反应中，聚合物鏈的活性端並不具有鏈终止（英语：chain termination）的能力。这种聚合反应中缺少鏈终止（英语：Chain termination）反应和鏈转移反应，且聚合起始的速度远比鏈成长的速度来得大，以上特性产生的结果是：。
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反应是对称禁阻的，活化能很高。20世纪70年代时，Hérison和肖万提出了烯烃复分解反应的环加成机理，该机理是目前最广泛接受的反应机制。其中，首先发生烯烃双键与金属卡宾配合物的[2+2]环加成反应，生成金属杂环丁烷衍生物中间体。然后该中间体经由逆环加成反应，既可得到反应。
会增加聚合酶链式反应的特异性和产量。可以利用计算机模拟理论聚合酶链式反应结果（电子聚合酶链式反应），以协助在引物设计。 递减PCR（touchdown PCR）：前几循环温度逐渐下降。 逆转录PCR（RT-PCR）：以由mRNA逆转录而来的cDNA爲模板，也因为是从表现型基因来进行增量的，由此产生。
醇类和无机酸也能进行酯化反应，例如甲醇和硫酸反应生成硫酸二甲酯，是一种甲基化试剂，可以为碳水化合物引入甲基。 反应机理: gif动画 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 酯交换反应：酯和醇作用生成另一种酯和另一种醇的反应。 酯水解反应：酯化反应的逆反应。 Fischer酯化反应 酯、内酯（分子内酯化）、交酯（两分子互相酯化）。
2-到1,3-二脱氢苯的转化。 这一反应涉及很多活性中间体。首先是苯基苯酐裂解为邻苯基芳炔(2)，(2)再缩环，得乙烯叉碳烯(3)。而(3)通过对分子内苯环邻位的C-H键插入，转化为戊搭烯(4)，(4)再经一个类似的逆过程，得挤出产物乙烯叉碳烯(5)。(5)经顺反异构变为(6)，(6)最后发生分子内插入，得苊烯。。
反应活性的前体，异戊烯焦磷酸和二甲烯丙基焦磷酸提供的。这两个前体可以在不同的途径中被合成。动物和古菌利用甲瓦龙酸途径来从乙酰辅酶A生产这两个化合物；而植物和细菌则通过非甲瓦龙酸途径利用丙酮酸和甘油醛-3-磷酸作为底物来生产它们。另一个利用这些活化的异戊二烯供体的重要反应。
3-dithiane）和1-溴-3-氯丙烷反应，然后用氯化汞（HgCl2）和碳酸镉（CdCO3）脱保护生成的酮。 环丁酮在350 °C以上分解成乙烯和乙烯酮。这个[2+2]环消除反应的活化能为52 kcal/mol。它对应的逆反应为乙烯和乙烯酮的[2+2]环加成反应，而这个逆反应从未被发现。 其它环酮： 环丙酮。
目前已知酶可以催化超过5000种生化反应。大部分酶是蛋白质，有少部分酶是具有催化活性的RNA分子，这些酶被称为核酶。酶的特异性是由其独特的三级结构决定的。 和所有的催化剂一样，酶通过降低反应活化能加快化学反应的速率。一些酶可以將底物转化爲产物的速率提高数百万倍。一。
Å的冷中子束。 中子在很多核反应中扮演重要角色。比如，许多核素可以俘获中子，生成活化产物。对於反应堆和核武器的设计来说，对中子的了解极为重要。铀-235和鈈-239的裂变也是由中子引发的。在对凝聚態物质的分析中，中子和X射线的散射反应截面、对磁场的敏感程度和贯穿能力可以相互补充。。
化学主题 电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的σ键，形成比原来分子少一个π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。。
逆环加成反应，既可得到反应物，也可得到新的烯烃和卡宾配合物。新的金属卡宾再与另一个烯烃发生类似的反应，最后生成另一个新的烯烃，并再生原金属卡宾。 金属催化剂d轨道与烯烃的相互作用降低了活化能，使烯烃复分解反应在适宜温度下就可发生，摆脱了以前多催化组分以及强路易斯酸性的反应条件。 贝克曼重排反应 库尔提斯重排反应。
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反应度。 垂体前叶的促甲状腺激素能促进它的分泌。 聚碘：滤泡上皮细胞逆电-化学梯度摄取碘的过程称作碘捕获，由滤泡上皮细胞基底膜上的钠-碘同向转运体介导。甲状腺功能亢进时聚碘能力增强，反之降低。 活化：在过氧化氢存在下，碘离子被甲状腺过氧化物酶（TPO）活化。
不稳定的化合物，在水溶液中会分解为水和单线态氧： 上述反应的逆反应（向水分子中插入单线态氧原子）一般情况下由于单线态氧原子不足而速率小于正反应速率。 理论研究表明，过三氧化氢有顺式和反式共两种异构体，其中反式异构体比顺式异构体更稳定。二阶全活化空间微扰理论（complete active space。
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表示一种给定的反应物 X {\displaystyle X} 的活度，单位通常为摩尔每升（mol/L），但在实际计算中有时也用浓度代替（若该反应物为气体，表示分压，单位为帕斯卡 (Pa）。 k {\displaystyle k} 表示这一反应的速率常数，与温度、离子活度、光照、固体反应物的接触面积、反应活化。
重新合成葡萄糖。当肝或肾以丙酮酸为原料进行糖异生时，糖异生中的其中七步反应是糖酵解中的逆反应，它们有相同的酶催化。但是糖酵解中有三步反应，是不可逆反应。在糖异生时必须绕过这三步反应，代价是更多的能量消耗。 这三步反应都是强放能反应，它们分别是： 1葡萄糖经已糖激酶催化生成6磷酸葡萄糖ΔG= -33.5。
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环加成反应（英文：Cycloaddition）是两个或多个不饱和化合物（或同一化合物的不同部分）结合生成环状化合物，并伴随有系统总键级数减少的化学反应。它可以是周环反应或非协同的分步反应。逆过程称为环消除反应。 环加成反应的两种主要类型是狄尔斯-阿尔德反应和1,3-偶极环加成反应。。
每个化学反应理论上均是可逆反应。正反应中定义物质从反应物转换成产物。逆反应则相反，产物转换成反应物。 化学平衡指正反应速率和逆反应速率达到相等的状態，因此反应物和产物均会存在。然而，平衡態的反应方向可透过改变反应状態改变，譬如温度或压力。勒沙特烈原理在此用来预测是产物或反应物形成。 平衡常数可用于表明反应达到平衡时反应的进行程度。对于反应。
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